职位描述
岗位职责：1、全面负责公司质量体系管理，GMP认证、欧盟、FDA注册认证等；2、负责组织开展质量问题整改，能够从解决问题的角度，协调组织生产、质量管理、技术、采购等部门寻找各项质量问题的根本原因，并提出解决方案，跟踪实施；3、建立与监管部门的良性沟通机制；4、建立健全实验室管理体系，根据药品生产质量管理规范、药典等法规，建立健全质量控制管理体系；5、负责质量管理中心团队建设、人才培养、人才梯队建设工作；6、公司领导交付的其他工作。7、熟悉QA、QC、GMP。任职要求：1、三年以上制药QA经验，有GMP认证、国外注册者优先；2、QC化验出身优先；3、大专以上学历，药学、化学、分析等专业优先。