职位描述
岗位职责：（一）登记资料准备与文件管理协助完成目标国登记资料的收集、翻译、整理与归档，包括产品化学、毒理、残留、环境、药效等模块。参与GLP试验委托与跟进，协助安排样品寄送、实验进度跟踪及报告验收。协助编制登记卷宗，按要求完成格式检查、内容校对与版本管理。（二）登记项目执行与跟进跟进登记项目的递交、补件、答辩等环节，记录关键节点与反馈。维护登记项目台账与看板，定期更新项目进展，确保信息透明可追溯。与CRO、GLP实验室、境外代理等进行日常沟通，协助处理流程性问题。（三）法规信息收集与整理跟踪目标国（如南美、东南亚、欧盟等）农药法规动态，整理摘要与影响分析初稿。协助完成目标国准入评估的基础调研，包括法规要求、费用估算、竞争产品信息等。（四）跨部门协作支持配合研发、生产、质量等部门，提供登记所需的技术资料与合规建议。协助外贸销售团队获取登记状态信息，支持市场准入与客户沟通。（五）其他支持工作参与登记标准作业流程的优化与文档标准化工作。完成上级交办的其他登记相关工作。任职要求：学历专业：植保、农药学、化学、化工、药学、生物、农学等相关专业，本科及以上学历。工作经验：1~3年农药或农化海外登记相关经验，优秀应届硕士亦可考虑。语言能力：英语CET-4及以上，能阅读英文法规文件，具备基本书面沟通能力。专业基础：了解FAO/WHO农药标准或某一区域（南美、东南亚、欧盟等）登记流程者优先；了解GLP试验或登记数据要求者优先。