职位描述
职位介绍 1.拥有团队领导力，能够有效地管理和激励团队；2.精通GMP和相关指南，注册现场核查/GMP符合性检查/飞检经验丰富，有效主导QA部门应对内部、官方和第三方的检查、审计和整改工作；3.具备出色的沟通协调能力，能够高效地进行跨部门协作；4. 体系与合规：质量体系维护、偏差/CAPA/变更管理、内部质量评审；5. 产品放行：审核检验结果、批记录与微生物/限度标准；6. 供应商与审计：原辅包供应商审计、年度审计计划与执行、受托方质量协议7. 实战能力：偏差调查与根因分析、风险评估（FMEA等）、应急处置与跨部门协作。 其他信息 语言要求：普通话 行业要求：制药